Trabajos de investigación de los alumnos de "Anatomía Aplicada" de 1º Bachillerato del IES ALPAJÉS sobre diferentes aspectos del cuerpo humano.
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Descubre tu cuerpo con los alumnos de Anatomía Aplicada Descubre tu cuerpo con los alumnos de Anatomía Aplicada
Diccionario etimológico de medicina
El bosque del genoma El bosque del genoma
Cromosoma Y
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales de los seres humano. El Y exactamente sirve en la determinación masculina. Es de los más pequeños.
Las patologías relacionadas con este cromosoma que vamos a abarcar son la neurofibromatosis, el síndrome de Di-George y el síndrome de Li-fraumeni.
Alessandra Z.
(Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
Cromosoma 6 y sus patologías
Cromosoma 3
El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1900 genes, 200 millones de pares de bases y que a su vez representa el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el síndrome de Von Hippel-Lindau o essential tremor. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada - 1º Bachillerato)
Cromosoma 4
El cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1600 genes, 190 millones de pares de bases y que a su vez representa entre el 6% y el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como la narcolepsia, la Enfermedad de Huntington o la acondroplasia. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada 1º Bachillerato)
Cromosoma 16
El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo
humano. En condiciones normales, los seres humanos poseen dos copias
de este cromosoma, uno heredado de la madre y otro del padre. La
identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por
diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número
de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se
estima que el cromosoma 16 posee alrededor de 90 millones de pares de
bases, representando por debajo del 3% de la cantidad total de ADN del
genoma.
Aprendo citología... con Pasapalabra
Enfermedades Olvidadas
APOTECA APOTECA
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![VADEMECUM](/documents/459871/2111983/aesulapian-staff-308760_1280.png/91ec29cf-0ccc-49a4-a454-debcbb8e1c08?t=1476406664382)
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Enfermedades nada raras Enfermedades nada raras
![Neurofibromatosis Persona que padece la enfermedad](/web/educamadrid/principal/files/9e2b8af9-9d3d-4623-9521-96e4ec874437/NFsuffererchangingfaces.jpg?thumbnail=true)
La neurofibromatosis en una patología genética en la cual produce tumores con forma de bultos en el sistema nervioso. Estos pueden convertirse en tumores malignos, haciendo que la persona padezca cáncer.
![Hayley okines](/web/educamadrid/principal/files/a62b87d1-4b78-4054-a50e-b5223c8546c4/PORTADA.jpg?thumbnail=true)
La enfermedad de Werner, o también conocida como progeria, se puede considerar una de las patologías genéticas más extrañas hasta la fecha, con una característica principal, el envejecimiento prematuro. Pese a los avances actuales de esta enfermedad, por desgracia, se sigue manifestando (aun siendo en un pequeño porcentaje). A continuación hemos conseguido recopilar una serie de información para ayudar a comprender el “por qué” de este trastorno.
Trabajo realizado por María Álvarez, Paula Torreira y Mónica Esteban.
![](/web/educamadrid/principal/files/f7d87b0b-08f5-4fa8-b21a-818b8bac0136/imagen%201.jpeg?thumbnail=true)
En este trabajo tendrán una mejor perspectiva sobre la distrofia muscular de Duchenne y una idea de otros tipos de distrofia
![](/web/educamadrid/principal/files/12452e84-586a-459c-95bc-b517bb1c146e/4.jpg?thumbnail=true)
En este trabajo exponemos la información que hemos encontrado acerca de esta enfermedad. Hablamos tanto sobre sus aspectos clínicos como sobre los más personales de los pacientes. Esperamos que más gente sepa de esta patología y nos ayude a que se lleven a cabo más investigaciones.
Ana Díaz Sánchez y Ángela Oliva Jiménez 1ºBC
![](/web/educamadrid/principal/files/d1009d97-31d1-4e7a-b972-44bc22ba7e23/maxresdefault.jpg?thumbnail=true)
En este trabajo vamos a hablar sobre la enfermedad "rara" llamada acondroplasia o conocida como la "enfermedad de los enanos".
Gabriel Esteban, Oualid El Yaznasni y Rida Aharrar.
INMUNOPEDIA INMUNOPEDIA
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![Inmunología](/documents/459871/2111983/5960227_l.jpg/db86cc54-ad34-4dcf-b241-4c6157f5fab9?t=1490181990396)
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APOTECA APOTECA
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Medicina en el Museo del Prado Medicina en el Museo del Prado
![El Alquimista](/web/educamadrid/principal/files/9f432562-a61c-48a9-b64b-8c189737a595/El%20alquimista%20%281%29.jpg?thumbnail=true)
"El Alquimista" es un cuadro al óleo sobre tabla pintado en 1649 por el autor flamenco David Ryckaert. En este, se representa la figura de un alquimista anciano que continúa buscando la manera de lograr transmutaciones con múltiples fines. Esta obra muestra una de las disciplinas más populares de los siglos anteriores al XVII, especialmente del Renacimiento, retratando así la obsesión por la piedra filosofal o el elixir de la vida, entre otros.
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Anatomía con nombre propio Anatomía con nombre propio
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El test de Papanicolau es una prueba habitual en las mujeres que ayuda a determinar si la paciente padece de cáncer de cérvix realizando un raspado y una extracción de muestra. Esta prueba y su beneficio fue descrita por primera vez por George Papanicolau. Sigue leyendo para descubrir más acerca de esta prueba y su autor.
Ana G. 1BC
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