Trabajos de investigación de los alumnos de "Anatomía Aplicada" de 1º Bachillerato del IES ALPAJÉS sobre diferentes aspectos del cuerpo humano.
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Descubre tu cuerpo con los alumnos de Anatomía Aplicada Descubre tu cuerpo con los alumnos de Anatomía Aplicada
Diccionario etimológico de medicina
El bosque del genoma El bosque del genoma
Cromosoma Y
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales de los seres humano. El Y exactamente sirve en la determinación masculina. Es de los más pequeños.
Las patologías relacionadas con este cromosoma que vamos a abarcar son la neurofibromatosis, el síndrome de Di-George y el síndrome de Li-fraumeni.
Alessandra Z.
(Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
Cromosoma 6 y sus patologías
Cromosoma 3
El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1900 genes, 200 millones de pares de bases y que a su vez representa el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el síndrome de Von Hippel-Lindau o essential tremor. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada - 1º Bachillerato)
Cromosoma 16
El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo
humano. En condiciones normales, los seres humanos poseen dos copias
de este cromosoma, uno heredado de la madre y otro del padre. La
identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por
diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número
de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se
estima que el cromosoma 16 posee alrededor de 90 millones de pares de
bases, representando por debajo del 3% de la cantidad total de ADN del
genoma.
Cromosoma 4
El cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1600 genes, 190 millones de pares de bases y que a su vez representa entre el 6% y el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como la narcolepsia, la Enfermedad de Huntington o la acondroplasia. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada 1º Bachillerato)
Aprendo citología... con Pasapalabra
Enfermedades Olvidadas
APOTECA APOTECA
Portada
![VADEMECUM](/documents/459871/2111983/aesulapian-staff-308760_1280.png/91ec29cf-0ccc-49a4-a454-debcbb8e1c08?t=1476406664382)
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Enfermedades nada raras Enfermedades nada raras
![Neurofibromatosis Persona que padece la enfermedad](/web/educamadrid/principal/files/9e2b8af9-9d3d-4623-9521-96e4ec874437/NFsuffererchangingfaces.jpg?thumbnail=true)
La neurofibromatosis en una patología genética en la cual produce tumores con forma de bultos en el sistema nervioso. Estos pueden convertirse en tumores malignos, haciendo que la persona padezca cáncer.
![Hayley okines](/web/educamadrid/principal/files/a62b87d1-4b78-4054-a50e-b5223c8546c4/PORTADA.jpg?thumbnail=true)
La enfermedad de Werner, o también conocida como progeria, se puede considerar una de las patologías genéticas más extrañas hasta la fecha, con una característica principal, el envejecimiento prematuro. Pese a los avances actuales de esta enfermedad, por desgracia, se sigue manifestando (aun siendo en un pequeño porcentaje). A continuación hemos conseguido recopilar una serie de información para ayudar a comprender el “por qué” de este trastorno.
Trabajo realizado por María Álvarez, Paula Torreira y Mónica Esteban.
![](/web/educamadrid/principal/files/f7d87b0b-08f5-4fa8-b21a-818b8bac0136/imagen%201.jpeg?thumbnail=true)
En este trabajo tendrán una mejor perspectiva sobre la distrofia muscular de Duchenne y una idea de otros tipos de distrofia
![](/web/educamadrid/principal/files/12452e84-586a-459c-95bc-b517bb1c146e/4.jpg?thumbnail=true)
En este trabajo exponemos la información que hemos encontrado acerca de esta enfermedad. Hablamos tanto sobre sus aspectos clínicos como sobre los más personales de los pacientes. Esperamos que más gente sepa de esta patología y nos ayude a que se lleven a cabo más investigaciones.
Ana Díaz Sánchez y Ángela Oliva Jiménez 1ºBC
![](/web/educamadrid/principal/files/d1009d97-31d1-4e7a-b972-44bc22ba7e23/maxresdefault.jpg?thumbnail=true)
En este trabajo vamos a hablar sobre la enfermedad "rara" llamada acondroplasia o conocida como la "enfermedad de los enanos".
Gabriel Esteban, Oualid El Yaznasni y Rida Aharrar.
INMUNOPEDIA INMUNOPEDIA
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![Inmunología](/documents/459871/2111983/5960227_l.jpg/db86cc54-ad34-4dcf-b241-4c6157f5fab9?t=1490181990396)
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APOTECA APOTECA
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![VADEMECUM](/documents/459871/2111983/aesulapian-staff-308760_1280.png/91ec29cf-0ccc-49a4-a454-debcbb8e1c08?t=1476406664382)
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Direcciones web
Medicina en el Museo del Prado Medicina en el Museo del Prado
![](/web/educamadrid/principal/files/b0065e24-de74-4c14-81d7-954eb9388466/descarga.jpg?thumbnail=true)
Este cuadro fue pitado por Juan van der Hamen En el 1626, Este cuadro está representado un hombre que padece acondroplasia. Este tipo de personas "deformes" era habitual que se encontrasen en la corte europea en l aantiguedad. Eran como seres excepcionales y debían ser retratados para dejar huella de su exclusiva apariencia.
Este hombre que aparece representado, padece acondroplasia, una enfermedad causada por la mutación de un gen llamado FGFR3. Este gen es el encargado de dar las instrucciones a para desarrollar una proteína que participa en el desarrollo de del tejido óseo y cerebral. Lo que produce estas mutaciones es que el gen porta una proteína demasiado activa que interfiere en el desarrollo esquelético.
Paula Rodríguez 1ºBC
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Anatomía con nombre propio Anatomía con nombre propio
![Anemia de Fanconi Anemia de Fanconi](/web/educamadrid/principal/files/19bd3ebe-b27e-46fd-8b97-38d41f6ee8b7/Anemia%20de%20fanconi%20-%20copia.jpg?thumbnail=true)
La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria muy rara que afecta a la médula ósea. Fue descrita por primera vez por Guido Fanconi. Conoce más información sobre esta enfermedad rara y su descubridor.
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En este atlas vais a poder encontrar diferentes secciones en las que os explicaré los tejidos vegetales y animales.