Trabajos de investigación de los alumnos de "Anatomía Aplicada" de 1º Bachillerato del IES ALPAJÉS sobre diferentes aspectos del cuerpo humano.
Leer másDescubre tu cuerpo con los alumnos de Anatomía Aplicada Descubre tu cuerpo con los alumnos de Anatomía Aplicada
Diccionario etimológico de medicina
El bosque del genoma El bosque del genoma
Cromosoma Y
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales de los seres humano. El Y exactamente sirve en la determinación masculina. Es de los más pequeños.
Las patologías relacionadas con este cromosoma que vamos a abarcar son la neurofibromatosis, el síndrome de Di-George y el síndrome de Li-fraumeni.
Alessandra Z.
(Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
Cromosoma 6 y sus patologías
Cromosoma 3
El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1900 genes, 200 millones de pares de bases y que a su vez representa el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el síndrome de Von Hippel-Lindau o essential tremor. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada - 1º Bachillerato)
Cromosoma 16
El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo
humano. En condiciones normales, los seres humanos poseen dos copias
de este cromosoma, uno heredado de la madre y otro del padre. La
identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por
diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número
de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se
estima que el cromosoma 16 posee alrededor de 90 millones de pares de
bases, representando por debajo del 3% de la cantidad total de ADN del
genoma.
Cromosoma 4
El cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1600 genes, 190 millones de pares de bases y que a su vez representa entre el 6% y el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como la narcolepsia, la Enfermedad de Huntington o la acondroplasia. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada 1º Bachillerato)
Aprendo citología... con Pasapalabra
Enfermedades Olvidadas
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Enfermedades nada raras Enfermedades nada raras
La neurofibromatosis en una patología genética en la cual produce tumores con forma de bultos en el sistema nervioso. Estos pueden convertirse en tumores malignos, haciendo que la persona padezca cáncer.
La enfermedad de Werner, o también conocida como progeria, se puede considerar una de las patologías genéticas más extrañas hasta la fecha, con una característica principal, el envejecimiento prematuro. Pese a los avances actuales de esta enfermedad, por desgracia, se sigue manifestando (aun siendo en un pequeño porcentaje). A continuación hemos conseguido recopilar una serie de información para ayudar a comprender el “por qué” de este trastorno.
Trabajo realizado por María Álvarez, Paula Torreira y Mónica Esteban.
En este trabajo tendrán una mejor perspectiva sobre la distrofia muscular de Duchenne y una idea de otros tipos de distrofia
En este trabajo exponemos la información que hemos encontrado acerca de esta enfermedad. Hablamos tanto sobre sus aspectos clínicos como sobre los más personales de los pacientes. Esperamos que más gente sepa de esta patología y nos ayude a que se lleven a cabo más investigaciones.
Ana Díaz Sánchez y Ángela Oliva Jiménez 1ºBC
En este trabajo vamos a hablar sobre la enfermedad "rara" llamada acondroplasia o conocida como la "enfermedad de los enanos".
Gabriel Esteban, Oualid El Yaznasni y Rida Aharrar.
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Medicina en el Museo del Prado Medicina en el Museo del Prado
El martirio de santa Catalina es un cuadro de óleo sobre tabla, hecho a principios del siglo XVI por Fernando Gallego. Fernando Gallego fue un pinto español, con un trasfondo desconocido, hasta su formación como artista, siendo alumno de Dieric Bouts, quien le enseñó varias técnicas de pintura. Fernando Gallego se caracterizaba por su pintura gótica con un estilo hispanoflamenco. En el cuadro de santa Catalina, podemos ver a todos los personajes del cuadro con micrognatia, una enfermedad que se manifiesta por tener la mandíbula más pequeña.
Hecho por: Daniela Salgado BC1º
Leer másAnatomía con nombre propio Anatomía con nombre propio
El reflejo o también conocido como signo de Babinski es típico en los recién nacidos y se produce cuando reciben cierto estímulo. Fue descrito por primera vez por Joseph Babinski. Aquí podrás conocer más sobre esta respuesta motora y el neurólogo que le dio nombre.
Elsa Q. 1ºBC
Leer másNuestros Atlas de Citología Nuestros Atlas de Citología
Enciclopedia de Bioquímica Enciclopedia de Bioquímica
Enciclopedia sobre que son las interleucinas, las funciones que tienen, las enfermedades a las que están relacionadas y como se están utilizando beneficiosamente en la actualidad tras varios estudios. Hecho por Ana García de 1BC
Leer másTODOS POR LA CIENCIA TODOS POR LA CIENCIA
- Invierte, no divierte.
- La Ciencia es indiscutiblemente nuestro día a día
- No frenes el curso de este río, sigamos avanzando por un futuro mejor
- Apostemos por el avance
- La ciencia cambiará tu futuro
- Ciencia sin límites
- La ciencia no es sólo una disciplina de razón
- La ciencia es el futuro
- "En la vida no hay que temer, sólo hay que comprender"
Proyecto "El Cerebro" Proyecto "El Cerebro"
House, un médico de película House, un médico de película
Nuestros Atlas de Histología Nuestros Atlas de Histología
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